DOI: https://doi.org/10.30978/HV2019-2-83

Клініко-діагностична характеристика біомаркерів периферичної васкулопатії при системній склеродермії

Ye. D. Yehudina, I. Yu. Golovach

Анотація


Ураження судин є відмітною ознакою системної склеродермії (ССД). Васкулопатія має місце у кожного пацієнта із ССД. Вона може бути найраннішим клінічним виявом або спричиняти основні загрозливі для життя ускладнення захворювання, і таким чином визначати захворюваність та смертність. При ССД судинне ушкодження, яке прогресує, характеризується постійною активацією/пошкодженням і апоптозом ендотеліальних клітин, потовщенням інтими та звуженням судин, що призводить до облітерації просвіту. Ремоделювання судин спричиняє порушення їх тонусу і зниження капілярного кровотоку з подальшою ішемією тканини та хронічною гіпоксією. Ці явища часто супроводжуються зміненими рівнями судинних факторів. Із найбільш значущих біомаркерів васкулопатії при ССД з найбільшою доказовою базою слід виділити анти‑AT1R і анти‑ETAR, молекули розчинної міжклітинної адгезії (sICAM‑1), розчинні молекули адгезії ендотеліальних клітин, плацентарний фактор росту (PlGF), проангіогенний ангіопоетинподібний білок‑3 (ANGPTL‑3), апелін, хемокіни (CXCL5), галектин‑3, Е‑селектин, тканинний калікреїн, інтерлейкіни‑13 і ‑33, фактор росту ендотелію судин (VEGF165b), матриксну металопротеїназу‑12, ендотелін‑1, вузлові молекули адгезії, які асоціювалися або з розвитком дигітальних виразок, або з типовими для ССД змінами на відеокапіляроскопії, що свідчить про їх активну роль у патогенезі ССД, особливо при маніфестації цього захворювання.
Наведено дані щодо найбільш значущих судинних біомаркерів та основних зв’язків між судинними біомаркерами і капіляроскопічними параметрами та/або наявністю дигітальних виразок при ССД. Судинні біомаркери можуть стати прогностичними чинниками судинного ушкодження при ССД, що дає змогу провести ранню імплементацію лікування судинних ускладнень.


Ключові слова


системна склеродермія; ангіогенез; біомаркери; васкулопатiя; капіляроскопія; дигітальні виразки

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


Ananyeva LP, Aleksandrova EN. Аutoantibodies in systemic sclerosis: spectrum, clinical associations, and prognostic value. Rheumatology Science and Practice 2016;54(1):86-99 (Russian). https://doi.org/10.14412/1995-4484-2016-86-99].

Aghaei M, Gharibdost F, Zayeni H et al. Endothelin-1 in systemic sclerosis. Indian Dermatol Online J. 2012;3 (1):14-16. doi: 10.4103/2229-5178.93484.

Avouac J, Meune C, Ruiz B et al. Angiogenic biomarkers predict the occurrence of digital ulcers in systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2012;71 (3):394-399. doi: 10.1136/annrheumdis-2011-200143.

Avouac J, Vallucci M, Smith V et al. Correlations between angiogenic factors and capillaroscopic patterns in systemic sclerosis. Arthritis Res Ther. 2013;15 (2):55. https://doi.org/10.1186/ar4217.

Becker MO, Kill A, Kutsche M et al. Vascular receptor autoantibodies in pulmonary arterial hypertension associated with systemic sclerosis. Am J Respir Crit Care Med. 2014;190:808-817. doi: 10.1164/rccm.201403-0442OC.

Bruni C, Guiducci S, Bellando-Randone S et al. Digital ulcers as a sentinel sign for early internal organ involvement in very early systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2015;54 (1):72-76. doi: 10.1093/rheumatology/keu296.

Cantatore FP, Maruotti N, Corrado A, Ribatti D. Angiogenesis dysregulation in the pathogenesis of systemic sclerosis. BioMed Research International. 2017;5345673:6. https://doi.org/10.1155/2017/5345673.

Castelino FV, Varga J. Current status of systemic sclerosis biomarkers: applications for diagnosis, management and drug development. Exp Rev Clin Immunol. 2013;9 (11):1077-1090. doi: 10.1586/1744666X.2013.848792.

Cerutti C, Ridle AJ. Endothelial cell-cell adhesion and signaling. Experimental Cell Research. 2017;358 (1):31-38. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2017.06.003.

Chojnowski MM, Felis-Giemza A, Olesińska M. Capillaroscopy — a role in modern rheumatology. Reumatologia. 2016;54 (2):67-72. doi: 10.5114/reum.2016.60215.

Corallo C, Franci B, Lucani B et al. From microvasculature to fibroblasts: contribution of antiendothelial cell antibodies in systemic sclerosis. Int J Immunopathol Pharmacol. 2015;28:93-103.

Cozzani E, Javor S, Laborai E et al. Endothelin-1 levels in scleroderma patients: a pilot study. ISRN Dermatol. 2013;2013:125632. doi: 10.1155/2013/125632.

Del Rosso A, Distler O, Milia AF et al. Increased circulating levels of tissue kallikrein in systemic sclerosis correlate with microvascular involvement. Ann Rheum Dis. 2005;64 (3):382-387. DOI:10.1136/ard.2004.023382.

Dunne JV, Keen KJ, Van Eeden SF. Circulating angiopoietin and Tie-2 levels in systemic sclerosis. Rheumatol Int. 2013;33 (2):475-484. doi: 10.1007/s00296-012-2378-4.

Faludi R, Nagy G, Tőkés-Füzesi M et al. Galectin-3 is an independent predictor of survival in systemic sclerosis. Int J Cardiol — — 2017;15 (233):118-124. doi: 10.1016/j.ijcard.2016.12.140.

Fett N. Scleroderma: nomenclature, etiology, pathogenesis, prognosis, and treatments: facts and controversies. Clin Dermatol. 2013;31 (4):432-437. doi: 10.1016/j.clindermatol.2013.01.010].

Gilbane AJ, Denton CP, Holmes AM. Scleroderma pathogenesis: a pivotal role for fibroblasts as effector cells. Arthritis Res Ther. 2013;15 (3):215. DOI:10.1186/ar4230.

Guillevin L, Hunsche E, Denton CP et al. Functional impairment of systemic scleroderma patients with digital ulcerations: results from the DUO Registry. Clin Exp Rheumatol. 2013;31 (2):71-80.

Habeeb RA, Mansour HE, Abdeldayem AM et al. Anti-annexin v antibodies: association with vascular involvement and disease outcome in patients with systemic sclerosis. Clin Med Insights. Arthritis Musculoskelet Disord. 2010;3:15-23.

Hasegawa M. Biomarkers in systemic sclerosis: Their potential to predict clinical courses. J Dermatol. 2016;43 (1):29-38. doi: 10.1111/1346-8138.13156.

Huang XL, Wang YJ, Yan JW et al. Role of anti-inflammatory cytokines IL-4 and IL-13 in systemic sclerosis. Inflamm Res. 2015;64 (3-4):151-159. doi: 10.1007/s00011-015-0806-0.

Iaccarino L, Ghirardello A, Canova M et al. Anti-annexins autoantibodies: their role as biomarkers of autoimmune diseases. Autoimmun Rev. 2011;10 (9):553-558. doi: 10.1016/j.autrev.2011.04.007.

Ichimura Y, Asano Y, Akamata K et al. Fli1 deficiency contributes to the suppression of endothelial CXCL5 expression in systemic sclerosis. Arch Dermatol Res. 2014;306 (4):331-338. doi: 10.1007/s00403-013-1431-9.

Ichimura Y, Asano Y, Akamata K et al. Serum angiopoietin-like protein 3 levels: possible correlation with progressive skin sclerosis, digital ulcers and pulmonary vascular involvement in patients with systemic sclerosis. Acta Derm Venereol. 2014;94 (2):157-162. doi: 10.2340/00015555-1680.

Ingegnoli F, Gualtierotti R. A systematic overview on the use and relevance of capillaroscopy in systemic sclerosis. Expert Rev Clin Immunol. 2013;9 (11):1091-1097. doi: 10.1586/1744666X.2013.849198.

Kayser C, Sekiyama JY, Próspero LC et al. Nailfold capillaroscopy abnormalities as predictors of mortality in patients with systemic sclerosis. Clin Exp Rheumatol. 2013;31 (2):103-108.

Kill A, Tabeling C, Undeutsch R et al. Autoantibodies to angiotensin and endothelin receptors in systemic sclerosis induce cellular and systemic events associated with disease pathogenesis. Arthritis Res Ther. 2014;16 (1):29. doi: 10.1186/ar4457.

Kim HS, Park MK, Kim HY et al. Capillary dimension measured by computer-based digitalized image correlated with plasma endothelin-1 levels in patients with systemic sclerosis. Clin Rheumatol. 2010;29 (3):247-254. doi: 10.1007/s10067-009-1288-7.

King J, Abraham D, Stratton R. Chemokines in systemic sclerosis. Immunol Lett. 2018;195:68-75. doi: 10.1016/j.imlet.2017.12.001.

Kowal-Bielecka O, Bielecki M, Guiducci S et al. High serum sCD163/sTWEAK ratio is associated with lower risk of digital ulcers but more severe skin disease in patients with systemic sclerosis. Arthritis Res Ther. 2013;15 (3):69. DOI:10.1186/ar4246.

Li L, Zhu H, Zuo X. Interleukin-33 in systemic sclerosis: expression and pathogenesis. Front Immunol. 2018;9:2663. doi: 10.3389/fimmu.2018.02663.

Manetti M, Guiducci S, Ibba-Manneschi L, Matucci-Cerinic M. Mechanisms in the loss of capillaries in systemic sclerosis: angiogenesis versus vasculogenesis. J Cell Mol Med. 2010;14 (6A):1241-1254. doi: 10.1111/j.1582-4934.2010.01027.x.

Manetti M, Guiducci S, Romano E et al. Increased serum levels and tissue expression of matrix metalloproteinase-12 in patients with systemic sclerosis: correlation with severity of skin and pulmonary fibrosis and vascular damage. Ann Rheum Dis. 2012;71 (6):1064-1072. doi: 10.1136/annrheumdis-2011-200837.

Manetti M, Guiducci S, Romano E et al. Differential expression of junctional adhesion molecules in different stages of systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 2013;65 (1):247-257. doi: 10.1002/art.37712.

Manetti M, Guiducci S, Matucci-Cerinic M. The crowded crossroad to angiogenesis in systemic sclerosis: where is the key to the problem?. Arthritis Research & Therapy. 2016;18:36. https://doi.org/10.1186/s13075-016-0937-x.

Marino CL, Knobel E, Takashima L et al. Organ involvement in Argentinian systemic sclerosis patients with «late» pattern as compared to patients with «early/active» pattern by nailfold capillaroscopy. Clin Rheumatol. 2013;32 (6):839-843. doi: 10.1007/s10067-013-2204-8.

Matucci-Cerinic M, Kahaleh B, Wigley FM. Review: Evidence that systemic sclerosis is a vascular disease. Arthritis Rheum. 2013;65 (8):1953-1962. doi: 10.1002/art.37988.

Michalska-Jakubus M, Cutolo M, Smith V, Krasowska D. Imbalanced serum levels of Ang1, Ang2 and VEGF in systemic sclerosis: Integrated effects on microvascular reactivity. Microvasc Res. 2019;7 (125):103881. doi: 10.1016/j.mvr.2019.103881.

Noda S, Asano Y, Aozasa N et al. Clinical significance of serum soluble Tie1 levels in patients with systemic sclerosis. Arch Dermatol Res. 2013;305 (4):325-331. doi: 10.1007/s00403-012-1307-4.

Pattanaik D, Brown M, Postlethwaite BC, Postlethwaite AE. Pathogenesis of systemic sclerosis. Front Immunol. 2015;6:272. doi: 10.3389/fimmu.2015.00272.

Prete M, Fatone MC, Favoino E, Perosa F. Raynaud's phenomenon: from molecular pathogenesis to therapy. Autoimmun Rev. 2014;13 (6):655-667. doi: 10.1016/j.autrev.2013.12.001.

Rabquer BJ, Tsou PS, Hou Y et al. Dysregulated expression of MIG/CXCL9, IP-10/CXCL10 and CXCL16 and their receptors in systemic sclerosis. Arthritis Res Ther. 2011;13 (1):18. doi: 10.1186/ar3242.

Riccieri V, Stefanantoni K, Vasile M et al. Abnormal plasma levels of different angiogenic molecules are associated with different clinical manifestations in patients with systemic sclerosis. Clin Exp Rheumatol. 2011;29:46-52.

Shenavandeh S, Haghighi MY, Nazarinia MA. Nailfold digital capillaroscopic findings in patients with diffuse and limited cutaneous systemic sclerosis. Reumatologia. 2017;55 (1):15-23. doi: 10.5114/reum.2017.66683.

Silva I, Teixeira A, Oliveira J et al. Predictive value of vascular disease biomarkers for digital ulcers in systemic sclerosis patients. Clin Exp Rheumatol. 2015;33 (4):127-130.

Taniguchi T, Asano Y, Akamata K et al. Serum levels of galectin-3. P. possible association with fibrosis, aberrant angiogenesis, and immune activation in patients with systemic sclerosis. J Rheumatol. 2012;39 (3):539-544. doi: 10.3899/jrheum.110755.

Toyama T, Asano Y, Takahashi T et al. Clinical significance of serum retinol binding protein-4 levels in patients with systemic sclerosis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013;27 (3):337-344. doi: 10.1111/j.1468-3083.2011.04413.x.

Valentini G, Marcoccia A, Cuomo G et al. Early systemic sclerosis: marker autoantibodies and videocapillaroscopy patterns are each associated with distinct clinical, functional and cellular activation markers. Arthritis Res Ther. 2013;15 (3):63. doi: 10.1186/ar4236.

Vettori S, Cuomo G, Iudici M et al. Early systemic sclerosis: serum profiling of factors involved in endothelial, T-cell, and fibroblast interplay is marked by elevated interleukin-33 levels. J Clin Immunol. 2014;34 (6):663-668 doi: 10.1007/s10875-014-0037-0.

Walker UA, Tyndall A, Czirják L et al. Clinical risk assessment of organ manifestations in systemic sclerosis: a report from the EULAR Scleroderma Trials And Research group database. Ann Rheum Dis. 2007;66 (6):754-763. DOI:10.1136/ard.2006.062901.

Wangkaew S, Phiriyakrit P, Sawangduan V et al. Differences in clinical presentation and incidence of cardiopulmonary involvement in late-onset versus early-onset systemic sclerosis: inception cohort study. Int J Rheum Dis. 2018;21 (5):1082-1092. doi: 10.1111/1756-185X.13307.

Wodok-Wieczorek K, Salwowska N, Syguła E et al. The correlation between serum E-selectin levels and soluble interleukin-2 receptors with relation to disease activity in localized scleroderma. Postepy Dermatol Alergol. 2018;35 (6):614-619. doi: 10.5114/ada.2018.77613.

Yanaba K, Yoshizaki A, Muroi E et al. Serum CCL23 levels are increased in patients with systemic sclerosis. Arch Dermatol Res. 2011;303 (1):29-34. doi: 10.1007/s00403-010-1078-8.

Yanaba K, Asano Y, Akamata K et al. Circulating galectin-1 concentrations in systemic sclerosis: potential contribution to digital vasculopathy. Int J Rheum Dis. 2014;19 (6):622-627. http://dx.doi.org/10.1111/1756-185X.12288.

Yokoyama Y, Sekiguchi A, Fujiwara C et al. Inhibitory regulation of skin fibrosis in systemic sclerosis by apelin/APJ Signaling. Arthritis Rheumatol. 2018;70 (10):1661-1672. doi: 10.1002/art.40533.




© Серце і судини, 2019
© ТОВ «ВІТ-А-ПОЛ», 2019